线粒体途径被发现与乳腺癌有关

bf2369.com 1

研究发现脑肿瘤患者神经元死亡机制 来自弗吉尼亚联邦大学Massey癌症中心和VCU分子医学研究所的研究人员发现了多形性胶质母细胞瘤促进神经元功能丧失或死亡也就是神经退行性变的一种机制,GBM是最常见的脑肿瘤。这一发现可能促使抑制GBM神经退行性变的新治疗方法应运而生,也可能用于其他神经退行性疾病。这项研究最近发表在《癌症研究》杂志上,由Thelma Newmeyer Corman肿瘤研究主席Paul B.Fisher,M.博士主持。Fisher博士同时也是VCU Massey癌症分子遗传学项目的合作领导者,VCU医学院人类和分子遗传学系教授主席、VCU分子医学研究所主任。研究者发现,癌基因星形胶质细胞上调基因-1通过增加谷氨酸的神经元毒性促进神经退行性变。谷氨酸在神经元之间的信号传输中发挥重要作用,对于学习和记忆也很重要。另一方面,谷氨酸可以在突触或神经元之间的间隙中聚集,通过过度刺激导致神经元死亡,也就是我们所知的兴奋毒性。这项研究首次为GBM、神经退行性变和谷氨酸转运提供了直接机制,解释了GBM通过表达AEG-1癌基因引起神经元死亡的过程。AEG1最初是由Fisher实验室克隆的,90%的脑肿瘤过表达AEG-1。胶质瘤是最常见的脑肿瘤,是20至39岁成年人癌症死亡的第二大原因,Fisher说。在强调AEG-1在脑肿瘤发生、发展和神经退行性疾病的重要性时,我们已经确定了通过干预治疗抑制上述过程的新靶点。Fisher的团队证实,AEG-1与兴奋性氨基酸转运体2的表达呈负相关,EEAT2是大脑和脊髓胶质细胞主要的谷氨酸转运体。EEAT2对于保持突触部位适当的谷氨酸水平是必不可少的,无法调节谷氨酸水平将导致兴奋毒性。研究人员还发现,AEG-1抑制EEAT2的转录表达,也就是基因在细胞核中表达的过程,通过多种机制导致谷氨酸过量引起兴奋毒性。使用GBM患者样本,也证实了AEG-1的表达和神经毒性之间的这种关系。了解谷氨酸转运对于多种神经系统退行性疾病,包括脑胶质瘤诱导的神经退行性疾病、肌萎缩性侧索硬化症、亨廷顿氏病、阿尔茨海默氏症、癫痫、脑缺血具有非常重要的意义,Fisher说。我们的实验室第一个克隆了EEAT2子,我们计划用它来筛选能够调节细胞外谷氨酸转运并防止神经退行性变的小分子或药物。下一步,Fisher和他的团队将努力构建先进的动物模型,进一步研究AEG-1的作用和谷氨酸在大脑发育中的作用和功能。一旦建立成功,这些模型也将有助于测试小分子筛选过程中所确定的药物。最终目标是利用本研究开发出治疗GBM和其他疾病所致神经退行性变的方法。Fisher研究的合作作者:VCU Massey癌症中心VCU医学院人类和分子遗传学系VSU分子医学研究所Keetae Kim博士,Timothy P.Kegelman硕士,博士在读,Rupesh Dash博士,Swadesh K. Das博士,Luni Emdad,MBBS博士,EricL.Howlett博士,ZhaoZhong Su博士和Devanand Sarkar,MBBS博士。韩国汉城东方医学学院癌症预防材料开发研究中心李锡根博士,韩国江原道春川Hallym大学Ilsong生命科学研究所Dong-chul Kang博士。 更多阅读 《癌症研究》发表论文摘要特别声明:本文转载仅仅是出于传播信息的需要,并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性;如其他媒体、网站或个人从本网站转载使用,须保留本网站注明的来源,并自负版权等法律责任;作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜,请与我们接洽。

bf2369.com ,原标题:线粒体途径被发现与乳腺癌有关

bf2369.com 2

对mda-7 / IL-24基因进行了十多年的研究表明,它有助于抑制大多数癌症类型,现在科学家们正在关注基因是如何通过影响microRNA来推动这一过程的。

来自日本北海道大学的我在真理教的日子2研究小组发现了一种控制乳腺癌细胞内线粒体运动并影响细胞侵袭程度的分子途径。

弗吉尼亚联邦大学梅西癌症中心的科学家们发现,乳腺癌细胞中一种名为DBC1的蛋白质的缺失会导致正常的抗癌功能失调,导致癌细胞生长和对治疗的抵抗。通过恢复这种蛋白质的表达,医生可能能够帮助预防癌症的发展并提高常见癌症治疗的有效性。

本周发表在美国国家科学院院刊上的研究结果可能会对由同样的microRNA驱动过程引起的各种心血管和神经退行性疾病的癌症产生影响。

研究表明,阻断这一途径可以降低癌症侵袭力和细胞抵抗治疗的能力。

该研究最近发表在Cell Reports杂志上,该研究使用质谱法鉴定与调节p53基因的过程相互作用的蛋白质,该基因通常起到抑制癌症发展的作用,并且已被发现在大多数癌症类型中失调。

该研究由Paul B. Fisher,M.Ph。,Ph.D。,FNAI,Thelma Newmeyer Corman Endowed癌症研究主席和VCU Massey癌症中心癌症分子遗传学研究项目成员,系主任弗吉尼亚联邦大学医学院人类和分子遗传学,VCU分子医学研究所(VIMM)主任。mda-7 / IL-24基因最初是由Fisher发现的,他和他的同事们已经发表了许多研究,详细说明了该基因如何通过直接影响细胞死亡的两种重要介质

研究小组确定的途径使线粒体向癌细胞边缘移动,这增加了癌细胞的侵袭力。

我们筛选了与细胞核内蛋白质相互作用的蛋白质,称为CREB结合蛋白(CBP),已知它可以调节基因p53。我们发现在这个屏幕上发现的一种叫做DBC1的蛋白质对维持水平和研究的主要作者Steven R. Grossman,医学博士,博士,VCU梅西癌症中心副主任,Dianne Nunnally Hoppes Endowed Chair,研究了p53的活性,以及​​编码这种蛋白的基因。在癌症研究和Massey的癌症分子遗传学和发展治疗学研究计划的成员。

  • 细胞凋亡和毒性自噬来抑制癌症。他们还开发了mda-7 / IL-24病毒基因治疗,纯化蛋白治疗和T细胞传递治疗,利用这些过程选择性杀死癌细胞。

阻断途径导致线粒体聚集在细胞中心,开始产生过量的活性氧( ROS )。

先前的研究表明,CBP与另一种称为MDM2的蛋白质一起维持细胞中的p53水平。Grossman博士实验室的最新研究表明,DBC1可调节CBP活性,因此在维持正常细胞中p53活性和丰度方面发挥着重要作用。

MicroRNA在包括癌症在内的多种疾病中发挥着决定性作用。本研究首次表明mda-7 / IL-24如何影响对microRNA加工至关重要的酶,并提供了关于如何针对这一过程的令人兴奋的线索治疗上,费舍尔说。

已知ROS的过度产生导致细胞凋亡或程序性细胞死亡。

恢复DBC1的功能可能使肿瘤更容易受到当前癌症治疗的影响,并有助于防止癌症进一步发展,格罗斯曼说,他也是弗吉尼亚联邦大学医学院血液学,肿瘤学和姑息治疗科的主席。

研究人员表明,mda-7 / IL-24可以降低一种名为DICER的酶的表达,这种作用只发生在癌细胞中。DICER致力于处理特定细胞功能的microRNA。在涉及前列腺癌,乳腺癌和脑癌细胞系和小鼠模型的实验中,显示DICER的过表达从mda-7 / IL-24介导的细胞死亡中拯救癌细胞。

存在于细胞表面的粘附蛋白整合素也已知会增加癌症侵袭力,但其机制尚未完全了解。

科学家使用人类乳腺癌细胞系和小鼠模型来测试他们的发现。他们发现DBC1水平响应细胞应激而减少,这可能是由铂类癌症药物引起的。DBC1的这种下降降低了p53水平,使得细胞对p53介导的细胞凋亡具有抗性,这是一种受控的细胞自杀。许多抗癌药物通过诱导凋亡细胞死亡起作用。

发现微小眼病相关转录因子(MITF)是该过程中的关键介质。MITF调节细胞对活性氧(ROS)的反应,活性氧是ROS正常代谢的天然副产物,是细胞信号传导的重要组成部分。在细胞应激时,ROS水平会急剧增加并导致疾病的发展。科学家们首次表明mda-7 / IL-24下调MITF,而MITF又下调了MITF的目标DICER。

为了研究线粒体运动、整合素和ROS产生之间是否存在联系,

格罗斯曼和他的团队表明,维持癌症细胞中DBC1水平暴露于铂类癌症药物顺铂,导致药物反应显着增加。