科学家们合成了能够消除丙型肝炎病毒的分子

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必发365网站打不开 ,科技日报北京7月26日电 英国《自然·通讯》杂志25日公布了中国团队研发的一种寨卡病毒抑制剂。动物实验表明,该抑制剂成功降低了怀孕小鼠及其胚胎中的寨卡病毒水平,且不会对怀孕鼠造成伤害。这为抗寨卡病毒药物研究提供了新思路。

众所周知,寨卡病毒在怀孕的受感染妇女的胎儿中引起小头畸形和其他脑部缺陷。目前,尚未批准专门用于治疗寨卡病的抗病毒疗法,但纽约城市大学亨特学院研究生中心高级科学研究中心(ASRC)的研究人员及其在德克萨斯理工大学健康科学中心的合作者正在进行一项可能导致急需治疗的发现。在ASRC的纳米科学计划的带领下,科学家开发出一类新的分子,显示出强大的抗寨卡活性和对动物细胞的低毒性。在药物化学杂志上发表的一篇论文中,这些化合物有朝一日可能成为Zika特异性治疗药物的基础。

艾滋病药物研究获进展 来自慕尼黑和那不勒斯的研究人员通过轻微改造一种具有抗HIV活性的合成肽生成了一种新化合物,将与趋化因子受体CXCR4的结合亲和力提高了两个数量级,大大提高了抗HIV的活性。这一研究进展为设计出新型更有效对抗艾滋病、炎性疾病和一些癌症类型的药物迈出了重要的一步。不同的HIV-1病毒株利用趋化因子受体CCR5或CXCR4来进入免疫细胞。阻断病毒利用CCR5的药物已经上市用于抗HIV治疗,但目前尚没有阻止病毒利用CXCR4受体的药物获得批准。因为新的环肽或可用于阻断CXCR4,是一种阻止HIV-1感染的有前景的新候选药物。由来自慕尼黑工业大学制药放射化学和化学系的研究人员、那不勒斯分子模型制作人员和亥姆霍兹慕尼黑中心的病毒学家组成的一个国际跨学科研究小组在德国《应用化学》杂志上发表了他们的研究成果。这项研究由慕尼黑工业大学的放射化学家和有机化学家发起,他们想到了一种方法改造一种作为高亲和力CXCR4配体用于癌症成像的肽,其有可能开启药物研究的一个全新领域。研究人员采用了一种聪明的方法来增加一种已知先导结构的结合亲和力和抗HIV活性:他们将一个重要的侧链由碳转变为毗邻的氮,由此固定分子骨架在一个改良的方向上呈现它的结合基团。肽的环结构带有一个非自然的D-氨基酸和一个所谓的类肽结构,使得化合物稳定对抗酶降解,因此适合体内应用。由于CXCR4受体也在癌症转移中发挥重要作用,这一化合物的衍生物也正作为癌症成像和治疗的新药进行测试。研究小组的冰冻类肽相比当前临床开发的其他CXCR4靶向化合物结合亲和力高400~1500倍。我们非常高兴我们团队设计的特异修饰导致的药物化合物可用于治疗多种威胁生命的疾病,慕尼黑工业大学高等研究院资深研究人员Horst Kessler教授说。亥姆霍兹慕尼黑中心病毒学家Ruth Brack-Werner补充说:对于抗HIV治疗,新化合物或可提供一种药物对抗艾滋病毒感染数年后感染个体内出现的一些特别具侵袭性的HIV-1病毒株。慕尼黑工业大学制药放射化学系主任Hans-Jrgen Wester教授说:我们以极大的热情期待这接下来的临床前和临床测试。这些化合物提供了令人兴奋的可能性。更多阅读《应用化学》发表论文摘要 特别声明:本文转载仅仅是出于传播信息的需要,并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性;如其他媒体、网站或个人从本网站转载使用,须保留本网站注明的来源,并自负版权等法律责任;作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜,请与我们接洽。

圣保罗州立大学(UNESP)的研究人员合成了一种新化合物,该化合物在其生命周期的几个阶段抑制丙型肝炎病毒(HCV)的复制

近几年,在中南美洲乃至世界范围内暴发的寨卡疫情已对全球公共卫生事业构成严重威胁。感染寨卡病毒的孕妇会将病毒传播到体内的胚胎中,可能造成胎儿的先天缺陷。世界卫生组织在2016年2月宣布寨卡疫情为“国际关注的公共卫生紧急事件”,并认为该病毒已经从此前一种温和的威胁发展到了令人担忧的地步。而且直到目前,尚没有一种用于治疗寨卡病毒感染的疫苗或药物被批准使用。

我们的分子比目前用于对抗寨卡的几乎任何东西都更有效,ASRC和亨特学院化学教授Adam Braunschweig说,他的实验室正在开展这项工作。它们非常有效,细胞毒性低,有可能用于寨卡治疗和检测。

  • 并且还能够作用于细菌,真菌和癌细胞。在巴西。

复旦大学研究团队此次成功研发出一种能够灭活寨卡病毒的多肽候选药物Z2。他们发现,这种多肽能与病毒的表面蛋白结合,扰乱病毒表面稳态,致其穿孔,最终使病毒失去感染活性。据介绍,他们还发现Z2多肽具有穿透胎盘屏障的能力,不仅能让被感染孕鼠血清中的病毒受抑制,还能显著降低其腹中小鼠胎儿的病毒感染率,阻止母婴垂直传播。动物实验还证明,在小鼠接受药物治疗期间,药物分子并没有对怀孕小鼠或胚胎产生任何副作用。

所有病毒和真核细胞,包括植物和动物细胞,都有附着在其表面的碳水化合物。碳水化合物就像ID标签一样,帮助细胞通过碳水化合物受体识别彼此。这种方法可以帮助病毒进入细胞。在这项新研究中,研究人员找到了阻止这种相互作用的方法。

该研究由圣保罗研究基金会 - FAPESP通过几个研究项目提供支持,并在科学报告中发表的一篇文章中进行了描述。

虽然还需要更进一步的研究来测试这种抑制剂对人类的安全性和有效性,但是这种使寨卡病毒粒子失去活性的方式,将能够被用于研发新的治疗方案,尤其是应用于高危人群的寨卡病毒感染。